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患者からの医薬品副作用報告の試行開始について

[2019年6月13日]

ID:7696

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 医薬品の副作用等については、薬事法の規定に基づき、製造販売業者等及び医薬関係者からの報告が行われていますが、このたび、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)においてサイトを開設し、患者からの副作用報告の試行を開始することになりました。詳しくは下記サイトをご覧ください。

(独)医薬品医療機器総合機構(PMDA)医薬品医療機器情報提供ホームページ (外部サイトに移動します)

 

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